Genetik ve nörodejeneratif bir hastalık olan huntingtonun hareket bozukluğu ve mental gerilikle karakterize bir hastalık olduğu biliniyor.
İlk belirtileri 30-50 yaş arasında gözlenen hastalık huntington adı verilen proteinin üretim bozukluğu nedeniyle oluşuyor. Kalıtımsal bir bozukluk olması nedeniyle huntington hastalığının kesin tedavisi bulunmuyor. Hastalığın belirtilerinin sağaltılması amacıyla birtakım ilaçlar kullanılıyor. Tedavi uzun süreli olabileceği için ilaçların yan etkilerine ve birbirleriyle olan etkileşimlerine dikkat edilmesi öneriliyor.
Hastaların hemşirelik gereksinimleri, diyet, çeşitli terapiler, özel ekipman gibi destekleyici bakıma ihtiyaç duyuyor. Hastaların klinik durumları çeşitli ölçekler ve formlar doldurularak düzenli olarak değerlendirilmesi yapılıyor. Ayrıca hastaların L-dopa içeren ilaçlardan, alkol tüketiminden ve sigara kullanımından kaçınmaları gerekiyor. Konuya ilişkin geniş bilgi için hekiminizle görüşün. Sağlıklı ve keyifli günler dileriz.
Bir yanıt yazın