Kalıtımsal bir bozukluk sonucu bakırın vücutta normalden daha fazla birikmesine neden olan wilson hastalığında bakır; karaciğer, beyin ve diğer organlarda birikiyor.
Bakırın vücuttan atılma sürecini kontrol eden bir genetik mutasyon sonucunda bu mineral zamanla organ hasarına yol açabiliyor.
Wilson hastalığının belirtileri hastalığın şiddetine bağlı olarak değişebiliyor. Bunlar arasında karaciğer büyümesi ve sarılık gibi karaciğer problemleri, titreme, konuşma bozuklukları, koordinasyon sorunları gibi nörolojik semptomlar, kas zayıflığı, kaygı, depresyon ve diğer psikiyatrik belirtiler bulunabiliyor. Gözlerde belirgin bir halka olan Kayser-Fleischer halkası da hastalığın önemli bir belirtisini oluşturuyor.
Wilson hastalığının tedavisi, bakır birikimini azaltan penisilamin isimli ilaçla, diyetisyen nezaretinde beslenme tedavisiyle ve karaciğer nakli gibi yönetimlerle tedavi edilebiliyor.
Şenol Yıldız
Tedaviye erken başlanması, organ hasarının önlenmesini ve yıkımın en aza indirilmesini sağlıyor. Hastalığın kalıtımsal bir temeli olduğundan aile üyelerinde wilson hastalığı riski olan kişilere genetik testler yapılması öneriliyor. Konuya ilişkin geniş bilgi için hekiminizle, beslenme tedavisi için ise diyetisyeninizle görüşün. Keyifli ve sağlıklı günler diliyorum.
Bu konu hakkında siz ne düşünüyorsunuz? Görüşlerinizi siz de paylaşın!