6-18 ay aralığında olup emekleyebilen ancak yürüyemeyen bebeklerde görülen spinal musküler atrofi, tip 2 SMA ya da Dubowitz hastalığı olarak isimlendiriliyor.
Bu tipteki SMA hastalarının çoğu yardım almadan ayakta duramıyor, yürüyemiyor, yatma pozisyonundan oturma pozisyonuna geçemiyor ve solunum yolu enfeksiyonlarına karşı bağışıklık¹ gösteremiyor.
Bu hastalığa sahip bebeklerde büyüme ve gelişmeyi sağlamak, yaşam kalitesini iyileştirmek ve solunum yolu sıkıntılarını engelleyebilmek için tıbbi beslenme tedavisi çok önemlidir. Bebeklerde tıbbi beslenme tedavisi:
- anamnez alma,
- antropometrik ve laboratuvar bulgularını değerlendirme,
- enerji ve besin ögesi gereksinmelerini hesaplama,
- uygun beslenme yolunu seçme ve uygulama² adımlarından oluşuyor.
SMA ile yaşayan bebeklerde kabızlık, gecikmiş mide boşalması ve reflü gibi çeşitli sindirim sistemi hastalıkları görülebiliyor. Bu durum SMA ile yaşayan bebeğin beslenmesini olumsuz etkileyebiliyor. Hastalığa özgü olarak uygulanan standart bir beslenme tedavisi bulunmuyor ancak kişiye özel olarak hazırlanan beslenme programları ile hastalık semptomları hafifletilebiliyor.
Tip 2 SMA hastalığına özgü geniş bilgi için hekiminizle, bu hastalıkta uygulanan beslenme tedavisi için ise diyetisyeninizle görüşün. Sağlıklı günler dilerim.
1tmftp.org/files/uzman-gorusleri/sma_bilgilendirme21.pdf 2cdn.istanbul.edu.tr/file/JTA6CLJ8T5/8B65BDD68C0F44489A8D504B5C7BE3F1
Bu konu hakkında siz ne düşünüyorsunuz? Görüşlerinizi siz de paylaşın!